目的：评价针灸联合艾灸治疗过敏性鼻炎（AR）的临床疗效和安全性。方法：将80例AR患者按随机数字表法分为药物组和针刺联合艾灸组组，每组40例。药物组口服给氯雷他定片，每天一片，10天为一个疗程，三个疗程。针刺联合艾灸组以迎祥（双）、印堂、合谷（双）、神舒（双）为主要针灸穴位，并根据症状增减穴位。每天治疗一次，每次30次，10次为一个疗程，3个疗程。治疗前后分别进行临床症状评分、临床体征评分和鼻结膜相关生活量表评分。刮除部分下鼻甲粘膜表面分泌物，用HE染色法和Sheldeny评价法法对嗜酸性粒细胞（EOS）的分布程度进行评分。血清免疫球蛋白E（IgE）和维甲酸的孤儿受体T（RORt）通过酶联免疫吸附试验（叉头盒蛋白P3（Foxp3）、白细胞介素－17（IL－17）、IL－27、IL-33）进行测定。评估两组AR患者的临床疗效，并记录治疗期间的所有不良反应。结果：两组患者的临床症状、临床体征、鼻结膜相关生活量表评分、EOS分布评分、血清IgE、Rort、IL－17和IL－33含量均低于治疗前（P<0.05），血清、Foxp3和IL－27含量均高于治疗前（P<0.05）。治疗后，针刺联合艾灸组的临床症状评分、临床体征评分、鼻结膜相关生活量表评分、血清IgE、Rort和IL－33含量均低于药物组（P<0.05），血清、Foxp3和IL－27的含量均高于药物组（P<0.05）。针刺联合艾灸组的总有效率为100.0%（40/40），显著高于82.5%（33/40，P<0.05）。治疗期间和治疗后，两组均未出现明显不良反应。结论：针灸治疗AR综合征安全有效。其治疗机制可能与调节幼年CD4＋T细胞介导的辅助性T细胞（Th）1/Th2和Th17／调节性T细胞平衡有关。