目的：在本研究中，虾青素和抗癌药物盐酸阿霉素被加载到脂质体中，以制备一种新的靶向纳米制剂，其抗肿瘤性能优于盐酸阿霉素脂质体。方法：制备八种不同药脂比、不同磷脂和胆固醇质量比的盐酸阿霉素-虾青素共载脂质体。在载药量、包封率、胆固醇测量了制剂的粒径、药物释放和肿瘤细胞毒性。结果：共载脂质体可将所有水溶性药物包封于内水相中。脂比的载药量是1:10，脂质体载药量的载药量更高。八种共载脂质体均为纳米级。细胞毒性实验结果表明，虾青素辅助盐酸阿霉素在药物释放过程中产生抗肿瘤毒性，其中盐酸阿霉素-4和虾青素共载脂质体的细胞毒性最强。结论：当磷脂的剂量较高时，胆固醇的剂量较高，这不利于两种药物的共同装载。一般来说，当磷脂的剂量不变时，胆固醇的剂量越低，盐酸阿霉素和虾青素从脂质体阶段释放的阻力越小，释放速度越快。盐酸阿霉素-虾青素共载脂质体的细胞毒性主要取决于载药量和盐酸阿霉素的释放。本研究为盐酸阿霉素联合载药脂质体的研究和开发提供了新思路。