目的研究唑来膦酸对高糖诱导的成骨细胞分化、细胞凋亡和氧化应激的影响。方法将人成骨细胞hFOB 1.19分为对照组、高糖组（5.5mol·L-1葡萄糖）、低剂量实验组（5.5mol·L-1葡萄糖+110-11mol·L－1唑来膦酸）、中剂量实验组（5.5mol·L-1葡萄糖+110-10mol·L－1唑来膦酸）高剂量实验组（5.5mol·L-1葡萄糖+110-9mol·L－1唑来膦酸）。通过细胞计数试剂盒（CCK－8）检测各组细胞增殖活性，通过碱性磷酸酶（ALP）染色检测ALP活性，通过茜素红S染色检测钙结节的形成。通过蛋白质杂交（Western　Blot）检测唑来膦酸对高糖诱导的hFOB1.19细胞分化和p38-丝裂原活化蛋白激酶（p38-MAPK）信号通路相关蛋白表达的影响。检测流式细胞术检测唑来膦酸对高糖诱导的hFOB1.19细胞凋亡的影响，并检测各组的活性氧（ROS）水平。结果对照组、高糖组和低、中、高剂量实验组的增殖率分别为（100.000.00%）、47.385.57%、59.335.47%、72.246.38%和（88.466.93）%。ALP的活动为（6.950.31），（2.110.28），（3.160.21），（4.270.19）和（5.950.34）。L－1．凋亡率的活动为（3.940.75）%，（27.161.74）%，（20.150.93）%，（12.311.38）%和（8.091.10）%。ROS的水平分别为85.4812.65497.9724.89334.9618.52241.3719.33和158.5713.00。上述指标在低、中、高剂量实验组与高糖组之间有显著性差异（均P<0.05）。结论以p38MAPK信号通路为例，唑来膦酸可以促进高糖诱导的成骨细胞分化、凋亡和氧化。