为了提高聚氨酯药物载体的稳定性，实现药物的控制释放，合成了还原敏感的接枝两亲性聚氨酯（puss-g-m-PEG）。所得聚氨酯的结构由核磁共振氢谱（约1HNMR）和凝胶渗透色谱（GPC）表征。结果表明，puss-g-m-peg胶束能在水中自组装成胶束，在正常生理条件下具有良好的稳定性。puss-g-m-peg胶束对阿霉素（DOX）的载药量为1.9%，具有良好的还原敏感释药性能，可实现对DOX的控释。