[目的]研究IGFBP7蛋白、PDCD5和MITF基因在多发性骨髓瘤患者中的临床意义和预后。方法选择2016年2月至2018年4月的120例多发性骨髓瘤患者为疾病组，同期选择120名健康人为健康组。检测所有受试者的血清IGFBP7蛋白、PDCD5和MITF基因，并比较疾病组和健康组各项指标的差异。比较分析不同预后组患者的IGFBP7蛋白水平、PDCD5和MITF基因表达水平。Spearman被用来分析预后和IGFBP7蛋白水平与PDCD5和MITF基因表达水平的相关性。结果]健康组IGFBP7蛋白、PDCD5和MITF基因表达水平显著高于疾病组（P<0.05）。随访结果显示，健康组IGFBP7蛋白、PDCD5和MITF基因表达水平显著高于疾病组（P<0.05），存活组PDCD5和MITF基因表达显著高于死亡组（P<0.05）。PDCD5和MITF基因表达水平显著高于死亡组（P<0.05）。多元回归分析表明，血清IGFBP7蛋白（OR=2.124，95%CI:1.363~2.622）、PDCD5（OR=1.632，95%CI:1.333~2.328）和MITF基因（OR=2.067，95%CI:1.188~3.583）可作为多发性骨髓瘤患者死亡的毒理学保护因素，PDCD5和MITF基因表达水平与多发性骨髓瘤患者的预后呈负相关。上述指标可作为多发性骨髓瘤患者死亡的毒理学保护因素，也可作为患者预后分析的辅助指标。