背景与目的：hottip和H19都是长非编码RNA（lncrna）的成员，在肿瘤的发生、发展和迁移中起着重要作用。本研究调查了hottip rs2067087、H 19　 rs2839698和H 19　 rs2107425的单核苷酸多态性（SNP）与子宫颈不同程度病变风险之间的关系。方法：收集2018年11月至2020年12月在盐城市第一人民医院治疗的345例子宫颈病变患者的周边静脉血和相关临床资料，其中包括220例子宫颈上皮内瘤变（CIN）和125例子宫颈癌（CC）。选择同期住院的360例无子宫颈病变的患者作为对照组。采用TaqMan实时荧光定量聚合酶链反应（rtfq PCR）对方法对2组人群中hotip基因的单核苷酸多态性位点rs2067087和H19基因的rs2839698和rs2107425进行基因分型。采用~2检验和无条件logistic回归分析子宫颈病变的三个SNP位点和不同等级。结果：与对照组相比，子宫颈病变患者的hottip rs2067087和H 19　 rs2839698基因型分布存在显著差异。在隐性模型中，子宫颈病变的发生率增加了52.2%（95%CI:1.021～2.269，P<0.05）。分层分析表明，该位点的GG基因型主要增加CIN的风险（or=1.730，95%CI:1.117～2.680，P<0.05），子宫颈癌的风险降低了70.8%（95%CI:0.087～0.976，P<0.05）。未发现rs2107425位点与不同级别的子宫颈病变相关（P>0.05）。结论：hottip基因的SNP位点rs2067087与子宫颈不同程度的病变相关。其GG基因型可能是宫颈上皮内瘤变的危险因素。因素．H19基因的SNP位点rs2839698与子宫颈癌的发病风险相关，其TT基因型可能是子宫颈癌发病的保护因素。