目的探讨miR-155对脂多糖（LPS）诱导的大鼠急性肺损伤（ALI）的影响。将60只大鼠分为对照组、Ali、Ali+Mir-NC和Ali+Mir-155模拟组，每组15只。LPS诱导幼鼠Ali。He染色观察大鼠肺组织病理变化，计算肺组织w/D值，TUNEL法检测细胞凋亡率，ELISA法检测IL-6和tnf-1水平，Western blot检测SIRT1蛋白表达，RT-PCR预测miR-155和SIRT1 mRNA表达，并用生物学信息预测miR-155与sirt1的相互作用关系，荧光素酶实验验证。结果与对照组相比，Ali组大鼠肺w／D值、细胞死亡率、外周血IL-6、TNF水平升高，并有明显病理改变。同时，组织内miR-155、SIRT1 mRNA和SIRT1蛋白水平降低（P<0.05），SIRT1蛋白白水水平升高（P<0.05），肺w/D值、细胞死亡率、外周血IL-6和tnf-1水平降低，病理改变改善。MiR-155与SIRT1具有良好的高山亲缘关系。结论miR-155在靶向可通过SIRT1减轻LPS诱导的ALI大鼠的肺部炎症和炎症反应