目的研究锦灯笼酒精提取物对长链非编码RNA（lncrna）ak093987的影响，以及对结肠癌细胞增殖和凋亡的调节作用。方法将结肠癌细胞HT29分为8组：对照组（NC组）、2.5、5和10g/ml锦灯笼酒精提取物（低、中、高剂量组）、转染Si-NC（Si-NC组）、转染Si-lncrna ak093987（Si-lncrna AK 093987组）、10g/ml锦灯笼酒精提取物+转染pcDNA NC（高剂量+pcDNA NC组），10g/ml 锦灯笼 alcohol 提取物+转染的pcDNA lncrna ak093987（高剂量+pcDNA lncrna ak093987）。采用Western blot、细胞计数试剂盒8（CCK-8）、流式细胞术和QRT PCR检测细胞周期蛋白D1（cyclin D1）、激活的半胱氨酸蛋白酶-3（切割的半胱氨酸蛋白酶-3）、细胞增殖、凋亡率和lncrna ak093987的表达。结果与NC组相比，低、中、高剂量组S锦灯笼 提取物降低了结肠癌细胞HT29中细胞周期蛋白D1蛋白和lncrna ak093987的表达水平，降低了细胞增殖能力，增加了凋亡率和裂解半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3蛋白的表达水平（P<0.05）。Si-lncrna-AK-093987组结肠癌细胞系HT29中lncrna-ak093987和cyclin D1蛋白的表达水平和增殖能力均低于Si-NC组，而caspase-3蛋白的表达水平和凋亡率均高于Si-NC组（P<0.05）。高剂量+pcDNA lncrna组lncrna ak093987和cyclin D1蛋白的表达水平和增殖能力均高于高剂量+pcDNA NC组，而高剂量+pcDNA NC组切割caspase-3蛋白的表达水平和凋亡率均低于高剂量+pcDNA NC组（P<0.05）。结论锦灯笼提取物可通过下调lncrna ak093987的表达，减少结肠癌细胞的增殖，加速凋亡的形成